醫材法規專員(RA)(3009445)
新北市五股區
生化科技研發
其他專案管理師
面議(經常性薪資4萬含以上)
職務要求
1.國外醫療器材查驗登記之專案管理、進度跟催、文件資料準備,及相關證照管控。(ex:東協、日韓、CE或FDA510K)

2.彙整公司產品技術性資料,協助補充英文技術文件,鑑別技術文件符合性。

3.各國產品相關法規、標準之蒐集、彙整、更新及維護。

4.提供產品相關之法規諮詢、鑑別與分析。

5.其它主管交辦事項。

任職資格
1.具備3年以上醫療器材法規註冊工作經歷,東協及CE者優先考量

2.熟悉ISO13485品質系統,或執行過設計開發者尤佳

*請利用下列兩種方式投遞履歷,若您的資格符合職缺所需,我們的獵頭顧問將會盡速與您聯繫 ,謝謝!

基於安全起見我們只接受壓縮檔;請先將您的履歷壓縮成rar或zip檔並在檔名註明您的姓名;例 王大民.rar;王大民.zip 謝謝!!
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